在生命科學、分子生物學與高精度分光光度分析中，超微量比色皿僅需0.5-2 μL樣品即可完成DNA、RNA、蛋白質(zhì)等珍貴生物樣本的濃度與純度檢測。其微小的光程、高精度的石英或聚合物材質(zhì)，決定了它嬌貴的特性。一次不當存放，就可能導致表面劃傷、污染、變形甚至報廢，影響檢測靈敏度與數(shù)據(jù)準確性。掌握超微量比色皿的科學存放方法，是每一位科研人員需要學會的。
一、清潔
存放前必須確保超微量比色皿清潔、干燥。使用后立即用去離子水反復沖洗，再用75%乙醇或?qū)Ｓ们逑匆航?，用超純水潤?次。嚴禁使用試管刷或硬物擦拭，防止劃傷內(nèi)壁。清洗后置于潔凈干燥架上，自然晾干或用潔凈氮氣吹干，確保無水漬殘留。
二、專用容器
必須使用原廠或?qū)Ｓ玫氖占{盒。這類盒子內(nèi)部設(shè)有精準卡槽，能固定每一片比色皿，防止相互碰撞或滾動。普通離心管、燒杯或紙巾包裹極易造成劃傷或污染，應堅決杜絕。
三、避光防塵
石英比色皿雖耐光，但長期暴露于強光下可能影響光學性能。存放時應置于避光的抽屜或柜子中。收納盒蓋應保持關(guān)閉，防止灰塵、纖維或氣溶膠落入。實驗臺面應遠離通風口與試劑區(qū)，避免化學蒸氣腐蝕。
四、溫濕度控制
存放環(huán)境應保持干燥（相對濕度<60%）、溫度穩(wěn)定（15–25℃），避免高溫高濕導致聚合物材質(zhì)變形或滋生微生物。切勿將比色皿存放在烘箱、冰箱或水浴鍋旁。
五、分類管理
若使用多種類型（如石英、UV塑料、不同光程），應分盒存放并明確標識，防止混淆。用于核酸與蛋白檢測的比色皿建議分開專用，避免交叉污染影響后續(xù)實驗。
六、輕拿輕放
取放時用指尖捏住比色皿頂部或側(cè)面，避免觸碰光學窗口。手指油脂會形成膜層，干擾吸光度讀數(shù)。
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